监测细胞培养生长动力学
动力学生长谱在设计活细胞分析时提供了有价值的信息。这些信息包括根据倍增时间和细胞大小以及所需的实验持续时间确定每个井加载的适当细胞数量(图1)。该过程也可用于指导细胞培养条件的优化，如确定理想的血清和补剂浓度。
广泛的荧光染色剂可用于直接计数不符合无标签计数方法的细胞。添加这些试剂可产生意想不到的细胞类型依赖性细胞毒性效应。2022世界杯附加赛决赛安捷伦BioTek Gen5图像分析工具能够确定适当的试剂浓度，通过实验实现高效标记。这一过程不会显著改变细胞行为。在图1中。HT-1080细胞用一系列Hoechst 33342浓度进行染色。进行治疗是为了确定一种有效的染色方案，以准确测量HT1080增殖率的治疗诱导变化。
图1。有效识别和计数每个细胞所需的最小染色量是通过在48小时内用Hoechst 33342浓度范围染色的HT1080成像来确定的，然后(a)计算随时间的信噪比(S/N)。(B)确定0.032 mM浓度对HT1080增殖没有统计学上的相关影响，并在2天的实验过程中提供了令人满意的S/N(> 10)对精确的细胞计数。
应用注释
仅供研究用途。不用于诊断程序。
RA44218.4332407407