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一个杀手策略:监测工程免疫细胞的威力
华盛顿大学医学院
4-December-20
卡尔·德塞姆博士是位于密苏里州圣路易斯市的华盛顿大学医学院人类免疫治疗和免疫计划(CHiiPs) Bursky中心的放射肿瘤学助理教授。DeSelm医生还在巴恩斯犹太医院的西特曼癌症中心从事放射肿瘤学业务。他的研究和临床成就获得了广泛的行业认可，包括2020年安捷伦早期职业教授奖。
DeSelm博士研究的一个中心重点是帮助克服挑战和提高与嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗相关的免疫细胞工程的发展。CAR - T细胞疗法，其中体外的T细胞被专门训练来寻找和摧毁肿瘤细胞，作为癌症治疗的支柱有很大的希望。这个概念看起来足够简单，然而挑战在于它的实施——CAR - T细胞可能在识别肿瘤细胞上的目标分子方面受到限制，特别是当肿瘤细胞建立起一种防御机制，如抗原逃逸。最重要的是，目标分子必须被所有的目标肿瘤细胞表达，而不是被健康细胞表达。在实体肿瘤中，CAR - T细胞可能很难穿透三维结构。
荧光和亮场成像，以及视频创作，是DeSelm博士研究免疫功能和有效性的关键方法。他的团队依靠BioTek完成这些任务Cytation 5细胞成像多模读取器。他回忆说，他的实验室团队最初是在寻找一种可靠的方法来测量免疫介导的肿瘤细胞随时间推移的吞噬作用，而Cytation 5提供的量化数据反映了荧光辅助细胞分类(FACS)的金标准分析。“通过Cytation 5，我们可以拍摄巨噬细胞吞噬活肿瘤的整个过程，这是一个罕见的事件，”他解释说，切换到新的仪器。“我们不需要担心细胞粘在一起或巨噬细胞吸收死亡的肿瘤细胞导致的数据不规则。”
Cytation 5也为DeSelm博士的实验室的其他应用打开了大门。DeSelm博士总结道:“实验室中的每个人都对大量的分析充满热情，包括他们可以使用Cytation 5在6- 384孔微孔板格式中进行的长期实验。”“这是我们许多研究的核心，它可以以盲法、定量和一致的方式分析大量样本，这一事实让我们对我们的发现的稳健性有信心。”
利用Cytation 5成像巨噬细胞与肿瘤的相互作用。巨噬细胞(红色)和肿瘤细胞(绿色)与各种免疫调节剂(CpG)孵育后随时间的变化进行监测，DAPI(蓝色)显示细胞死亡。图片版权归华盛顿大学圣路易斯医学院所有。
了解更多关于DeSelm博士的研究实验室的网站．
仅供研究用途。不用于诊断程序。
RA.44146.6385300926
