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开启癌症研究的新大门

南卫理公会大学生物科学系和药物发现、设计和传递中心(CD4)

Amila Nanayakkara,博士生,Vogel和Wise实验室,生物科学系,南卫理公会大学,达拉斯,德克萨斯州

13-July-18

atp结合盒(ABC)转运蛋白在细胞膜上运输底物,对癌症研究和癌症治疗具有重要意义。位于德克萨斯州达拉斯的南卫理公会大学生物科学系的Pia Vogel博士和John Wise博士的实验室以及药物发现、设计和传递中心(CD4)对ABC转运蛋白p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)特别感兴趣。当这些蛋白质在癌细胞中表达时,它们会将抗癌药物泵出细胞,通常使这些癌症的化疗无效。Vogel和Wise实验室的目标是发现这些泵的抑制剂,最终可能用于临床治疗治疗不敏感的癌症患者。实验室采用计算方法筛选ABC转运体的小分子抑制剂,然后在耐药癌症的二维和三维细胞培养模型中测试这些抑制剂,以确定癌细胞是否能对化疗药物再敏化。

Amila Nanayakkara是Vogel和Wise实验室的博士研究生,她的任务是进行和分析与这些筛选有关的细胞培养研究,包括细胞活力、迁移、凋亡和药物积累/渗透试验。最初,基于微板读取器的分析方法得到了很好的应用,但在一次实验生物学年会上,博士们发现。沃格尔和怀斯被介绍给BioTek2022世界杯南美区预选赛 细胞成像多模式阅读器,它结合了微板阅读器功能和数字广域显微镜。他们对这种双重能力印象深刻,并决定将其中一个纳入他们的研究实验室。

一旦纳纳亚卡拉熟悉了这种乐器及其强大的功能Gen5™他意识到利用基于Microplate Reader的分析结合细胞成像结合细胞群体响应数据的重要性。除了定量数据,纳内亚卡拉现在还捕捉了定性图像来支持他的发现。Cytation 5也用于动力学研究,在数小时甚至数天内,每5分钟测量整个96孔微板。这些数据被用来确定随着时间的推移化合物抑制的速率和机制,以便从筛管中去除缓慢作用的化合物。同时成像的所有副本和对照板增加了综合数据的可靠性。

“Cytation 5是高度通用的、可靠的和非常快的。”纳纳亚卡拉指出。“这让我的工作和研究生学习变得非常轻松和高效。”事实上,Cytation 5提供了大量的信息,他在三个月内收集了多达三篇科学论文的数据。第一篇论文题为“p糖蛋白靶向抑制剂增加化疗诱导的多药耐药肿瘤细胞死亡率”发表在《科学报告》(doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 19325 - x),包括通过Cytation 5收集的重要数据。

阿米拉·纳纳亚克卡拉,皮娅·沃格尔博士和约翰·怀斯博士

要了解更多关于药物发现、设计和交付中心的信息,请访问他们的网站


SMU

感谢Amila Nanayakkara分享他的BioTek经验。

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